女，教授。
教育经历 (Educational Experience)（从大学本科开始，按时间倒排序）：
(1) 2002.9~2005.6：吉林大学（博士研究生）
1999.9~2002.6：吉林农业大学（硕士研究生）
1994.9~1998.6：吉林农业大学（本科）
工作经历(Professional Experience)（按时间倒排序）：
(1) 2014.11-至今, 3044am永利集团3044noc, 药学院, 教授
(2) 2011.12-2014.11, 3044am永利集团3044noc, 药学院, 副教授
(3) 2010.12-2011.12, 新加坡国立大学, 3044am永利集团3044noc, 访问学者
(4) 2008.11-2010.12, 3044am永利集团3044noc, 药学院, 副教授
(5) 2005.11-2008.11, 3044am永利集团3044noc, 药学院, 讲师
研究兴趣（Research Interests）
主要研究方向为抗肿瘤药物的筛选及抗肿瘤机制的研究。目前主要集中于两个方面：其一为肿瘤多药耐药性的逆转研究，寻找肿瘤MDR的新的作用靶点，进行逆转剂的筛选；其二为H2S在肿瘤中的作用研究，研究内源性H2S的存在对肿瘤生长增殖及凋亡的影响，以及H2S与肿瘤细胞糖代谢的关系研究，探讨H2S影响肿瘤细胞增殖是否与H2S对糖代谢的影响直接相关。
承担项目情况(Financial Supports)（包括项目名称，批准号，金额，起止年月，基金来源，本人角色）
（1） 功劳木逆转肿瘤多药耐药性的研究与开发（102300410227），河南省科技厅基础与前沿技术研究计划项目，2010-2012，主持。
（2）H2S抑制肿瘤细胞增殖及调节肿瘤细胞糖代谢的机制研究（132300410256），河南省科技厅基础与前沿技术研究计划项目，2013-2015，主持。
（3）抗癌新药——“功劳木注射液”的研究 ，092102310159，10万，2009-2012，河南省科技厅重点攻关项目，主持。
（4）小分子干扰RNA沉默STAT3逆转肿瘤细胞多药耐药性的研究，122102310558， 10万，2012-2014，河南省科技厅重点攻关项目，主持。
（5） 内源性H2S合成酶调控肿瘤细胞生长及能量代谢的研究， 142300410128，3万元，2014-2016，河南省科技厅基础与前沿技术研究项目，主持。
（6） CSE/H2S体系促进乳腺癌发生发展的作用与机制研究，162300410035，10万元，2017-2018，河南省自然科学基金，主持。
篇以内代表性论著(Publications)
(1) You, Jing; Shi, Xiaoyan; Liang, Huimin; Ye, Juan; Wang, Lupeng; Han,Huanxiao; Fang, Hongyu; Kang, Wenyi; Wang, Tianxiao (*), Cystathioninegamma-lyase promotes process of breast cancer in association with STAT3signaling pathway, ONCOTARGET, 2017.9.12, 8(39): 65677~65686
(2) xiaoli wei, ming li, mingming ma, huina jia, yu zhang, wenyi kang, tianxiao wang(*). Induction of Apoptosis by FFJ-5, a novel naphthoquinone compound, via downregulation of PKM2 in A549and HepG2 cells, Oncology Letters, 2017,13:791-799.
(3) Zhang Y, Wang Z, Xiao H, Liu X, Zhu G, Yu D, Han G, Chen G, Hou C, Ma N, Shen B, Li Y, Wang T(*), Wang R. Foxd3 suppresses interleukin-10 expression in B cells. Immunology. 2017,150(4):478-488.
(4) Dengyun LI , Xiaoli WEI, Mingming MA, Huina JIA, Huina JIA, Wenyi KANG, Xiaoyan SHI(*) , Tianxiao WANG(*) . FFJ-3, a Potent Compound, Inhibits the expression of pyruvate kinase M2 via PI3K/Akt pathway and induces the caspase-dependent apoptosis in Human Cancer Cells, Oncology Letters, 13: 2607-2614, 2017.
(5) HUINA JIA﹡, JUAN YE﹡, JING YOU, XIAOYAN SHI, WENYI KANG and TIANXIAO WANG(*). Role of the cystathionine β-synthase/H2S system in liver cancer cells and the inhibitory effect of quinolone-indolone conjugate QIC2 on the system, ONCOLOGY REPORTS 37: 3001-3009, 2017.
(6) You, Jing; Ma, Mingming; Ye, Juan; Shi, Xiaoyan; Wang, Tianxiao (*), Down-regulation of cystathionine-gamma-lyase/H2S system inhibits cell growth in human breast cancer MDA-MB-231 cells, International Conference on Medicine Sciences and Bioengineering (ICMSB), Guangzhou, PEOPLES R CHINA, 2016.10.15-2016.10.16
(7) YING-HUA LIU, XIAO-LI WEI, GUO-QIANG HU, TIAN-XIAO WANG(*). Quinolone‑indolone conjugate induces apoptosis by inhibitingthe EGFR‑ STAT3‑HK2 pathway in human cancer cells. Molecular Medicine Reports, 2015, 12（5）：2749-2756.
(8) Lee ZW, Low YL, Huang S, Wang T, Deng LW. The cystathionine γ -lyase/hydrogen sulfide system maintains cellular glutathione status. Biochem J. 2014，460(3):425-35..
(9) Tian-Xiao Wang (*) , Xiao-Yan Shi, Yue Cong, Shi-Guang Wang, Ying-Ying Wang, Zhong-Qin Zhang, Reversal of multidrug resistance by 5,5 '-dimethoxylariciresinol-4-O- beta- D- glucoside in doxorubicin-resistant human leukemia K562/DOX cells. Indian Journal of Pharmacology, 2013, 45 （6）：597-602.
(10)Tian-Xiao Wang (*), Zhong-Qing Zhang, Yue Cong, Xiao-Yan Shi, Ying-Hua Liu, Fang-Li Zhao. Prosapogenin A induces apoptosis in human cancer cells in vitro via inhibition of the STAT3 signaling pathway and glycolysis. Oncology Letters, 2013, 6（5）：1323-1328.